Новости

Счетчик обращений граждан и организаций

Поступило
44217
на рассмотрении
6375
решено
37842

Росздравнадзор: на территории Российской Федерации приостановлена реализация трех лекарственных препаратов

В период с 1 по 15 августа 2016 года  Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостановила реализацию трех лекарственных препаратов на территории Российской  Федерации:

- «Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл во флаконах 5 мл» серии 750914 производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, в связи с развитием нежелательной реакции (на основании  информации, предоставленной РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь);

- «Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные» серий 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 120315, 130315, 150315, 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316 производства ООО «Гротекс», Россия, в связи с полученными результатами значений показателя «рН» в рамках изучения стабильности (на основании сведений, предоставленных производителем);

- «Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии F0128-1 производства «Сенекси» (Франция) в связи с развитием нежелательной реакции (на основании  информации, предоставленной ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»).

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.